Organische chemie klausur mit lsung


30.12.2020 05:55
Organische Chemie - Chemie - Fundgrube

Grundvorlesung Organische Chemie SS 2002

D) Zweistufige nucleophile Substitution. Die Konfiguration nach Fischer ist: D c) Wieviele Stereoisomere der Konstitution von 10 sind denkbar? 1-Methoxy-2,4-dinitrobenzol Me N 3 / 2 S 4 N 2 NaMe/Me N 2 N 2 N 2 - N 2 2 N Me N 2 (fhrt zum para-isomer) C II ws 04/05 test 1 lsung - 9(10) 10 Aufgabe: Aldehyde. B) Welcher Katalysator ist notwendig und beschleunigt die Reaktion? A) Welche Verbindung hat die kleinere Bindungsdissoziationsenergie (D )?

Professur fr Organische Chemie II - TU Dresden

Formulieren Sie die Reaktionsgleichung. 6 c) Geben Sie die formale Hybridisierung (sp, sp 2, sp 3 ) und die Geometrie (tetraedrisch (t trigonal planar (tp) oder linear (l) von Verbindung 15 an den gekennzeichneten Kohlenstoffzentren an! Zeichnen Sie die fehlende Strukturformel! Whlen Sie eine Route, die elektrophile und nucleophile aromatische Substitution geschickt zur Anwendung bringt. 4 Aufgabe 3 Betrachten Sie die folgenden Strukturformeln und entscheiden Sie, ob die Aussagen richtig oder falsch sind!

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C II ws 04/05 test 1 lsung - 4(10) 5 Aufgabe 4: Nucleophile aliphatische Substitution C Aciditt (12 Punkte) Cyclobutanderivat A wird dargestellt ausgehend von 1,3-Dibrompropan und einer C-aciden Verbindung als Edukt. Name von 3: 3-Ethyl-5-methyl-heptan b) Zeichnen Sie ein Formelbild fr c) Bestimmen Sie die absolute Konfiguration der folgenden Verbindungen nach dem R/S- System (bitte in die Kstchen eintragen)! C) Welche der beiden Reaktionen ist schneller? Reaktion erfolgt am Kohlenstoff (nicht Sauerstoff) des ambidenten Carbanions. Welche Zwischenprodukte treten auf? B) Bei welchen Mechanismen kann ein primrer Isotopeneffekt (k /k D ) erwartet werden? A X a) Welche Zwischenstufen bzw. In welcher Reihenfolge ndert sich die Basizitt. Bewertung: Frage 1 Frage 2 Frage 3 Frage 4 Frage 5 Frage 6 10 P 2 EP 12 P 3 EP 10 P 12 P 12 P 3 EP 12 P 3EP Frage 7 Frage.

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Welche Struktur hat sie? Propen hat die niedrigere Bindungsdissoziationsenergie: D 360 kj/mol; Ethen: 435 kj/mol. C) Zeichnen Sie das fr das Allylsystem (2- Propenylsystem) und vergleichen Sie Allyl-Kation, Allyl-Radikal und Allyl- Anion. C) andelt es sich um eine S N 1 oder eine S N 2 Reaktion? R 2 C Br aibn (Azoisobutyronitril) C 2 C 2 R in Benzol, refl. Sind katalytische Mengen aibn ausreichend? P: Produkt; E: Edukt C II ws 04/05 test 1 lsung - 3(10) 4 Aufgabe 3: Nucleophilie/Basizitt (10 Punkte) rdnen Sie die folgenden anionischen Verbindungen nach steigender Nucleophilie und geben Sie eine kurze Begrndung fr Ihre Reihung. C II ws 04/05 test 1 lsung - 10(10). Zeichnen Sie ferner das Formelbild fr DMF und erlutern Sie dessen Funktion!

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Formulieren Sie den Mechanismus (Zwischenstufe) fr den elektrophilen und einen nucleophilen Teilprozess? B) Erklren Sie mit Hilfe einer zweiten mesomeren Grenzformel (14 warum das Anion 14 berraschend stabil ist! Nur eine regiochemische ption hat die trans-anordnung der Abgangsgruppen. A) Welche weiteren Reagentien werden bentigt? Wie wird diese benannt? Daub Februar 2005 Klausur - Lsungsbogen zur Vorlesung "rganische Chemie II (Reaktionen, Reaktionsmechanismen) fr Studierende der Chemie und der Biochemie.

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10 enthlt 3 Stereozentren. Sie Stabilittsreihe lautet: 19 16 18 17 b) Komplettieren Sie den Mechanismus (Kettenreaktion) der Bromierung von Cyclohexan. A a) Malonsurediethylester (Propandisurediethylester) b) Deprotonierung mit Natriumethylat. DMF-Formelbild: DMF-Funktion: Lsungsmittel Reaktionstyp: S N 2 Aufgabe 10 a ) Wie sieht die reaktive Zwischenstufe der surevermittelten Eliminierung von H 2 O aus 25 und 27 aus? D) Beschreiben Sie kurz den Reaktionsmechanismus. 1 enthlt als FG: Alkohol und Keton 2 enthlt als FG: Amid und Ester 3 Aufgabe 2 a) Benennen Sie den folgenden Kohlenwasserstoff nach iupac! Welche der beiden Sesselkonformationen von 11 ist stabiler und warum? Kettenmechanismus: Start, Kette, Abbruch - Startreaktion: Thermolyse von aibn; -Donor ist Tributylzinnhydrid (hlt die Reaktionskette in Gang). Keto/Enol-Tautomerie und Bildung des Iminiumsalzes).

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A Me C(C 3 ) 2 NaEt langsam Me C(C 3 ) 2 B Me C(C 3 ) 2 NaEt schnell Me C(C 3 ) 2 Me C(C 3 ) 2 Ausbeuteverhltnis: 1:3 a) Nach welchem Mechanismus laufen die Reaktionen A und B ab? Schmalz) Die Verwendung von Rot- und Bleistift sowie Tipp-Ex ist untersagt! Um was fr einen Reaktionstyp handelt es sich? Chemie Organische Chemie 2013/2014,.Klausur Lsungen148.6 KB 2013/2014,.Klausur Lsungen3393.5 KB 2011/2012,.Klausur169.5 KB 2011/2012,.Klausur263.6 KB 2010/2011,.Klausur134.7 KB 2010/2011,.Klausur141.9 KB 2009/2010,.Klausur1349.8 KB 2006/2007,.Klausur324.6 KB 2006/2007,.Klausur4004.5 KB 2006/2007,.Klausur443.4 KB 2005/2006,.Klausur3410.8 KB 2005/2006,.Klausur742.6 KB 2004/2005. Dies braucht Energie und verzgert somit die Reaktion. Geben Sie die Polarisierung der am C-Cverknpften Schritt beteiligten Bindungen an und formulieren Sie den Mechanismus der Transformationen mit Hilfe von Aufgabe 9 a) Welche Produkte entstehen unter den angegebenen Bedingungen aus dem Tosylat 23? B) Vervollstndigen Sie die Konformationsformel fr die Verbindung 12! Es gibt zwei ptionen fr trans-bergangszustnde. 5 Aufgabe 5 a) Vervollstndigen Sie die Konformationsformel fr die Verbindung 11! Punktzahl erreichte Punktzahl Prfer: (Prof.

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Zeichnen Sie die fehlenden Strukturformeln! Die stabilere Konformation von 11 ist _11-b_ weil keine 1,3-diaxiale Wechselwirkung (sterische Hinderung). Wie steht die Amino-Gruppe in 12? Zentren Hydridisierung Geometrie 1 sp 2 tp 2 sp 2 tp 3 sp l 4 sp l 5 sp 3 t Aufgabe 7 a) Ordnen Sie folgende Radikale nach zunehmender Stabilitt! Bungsaufgaben bung 1, Lsung bung 2, Lsung bung 3, Lsung bung 4, Lsung bung 5, Lsung bung 6, Lsung, klausuren, klausur zur Vorlesung, wiederholungsklausur zur Vorlesung.

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B) Was fr ein Mechanismus liegt vor? Strkere Basen sind auch strkere Nucleophile. In 12 steht die Amino-Gruppe: O axial O equatorial Aufgabe 6 a) Betrachten Sie folgende Verbindungen bzw. C) Wieso entstehen zwei Konstitutionsisomere im Falle B? Welche physikalische Grundlage hat dieser? Semester" WS 2004/ Februar 2005, h, 43/44 Name, Vorname.

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Stabilisiertes Carbanion (Enolat) c) S N 2-Reaktion: primres Alkylhylogenid. B) Entscheiden Sie, ob die Verbindung zur D- oder L-Reihe gehrt! 1 bungsklausur zur Vorlesung Organische Chemie fr Biologen im Sommersemester 2014 am Name: Matrikelnummer: Studiengang: Unterschrift: Aufgabe Gesamt max. Bu 3 Sn Bu 3 SnBr Tributylzinnhydrid t-bu t-bu Welche Strukturformel und Funktion hat aibn? C) Welche Teilschritte werden bei der Reaktionsfolge durchlaufen? Kennzeichnen Sie dazu direkt im Formelbild die Prioritt der Substituenten an den Chiralittszentren (1 2 3 4)! C 6 5 A Me N Me - C 6 5 C 3 C 6 5 C 2 NMe 2 Me N - Me NMe 2 NMe - C 6 5 C 6 5 C 2 Me Me. Das Kriterium fr die Strke von Basizitt/Nucleophilie ist die Lokalisierung der Elektronendichte.

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